Патология носит имя французского врача Проспера Меньера, который в 1861 году описал ее симптомы. Она имеет другие названия – эндолимфатический гидропс, эндолимфатическая водянка. Недуг вызван чрезмерным образованием жидкости, заполняющей внутреннюю часть уха, и увеличением в ней давления. Это приводит к снижению слуха и дисфункции вестибулярного аппарата.
Отличия синдрома Меньера от болезни
В современной медицине существуют понятия – синдром и болезнь Меньера. В первом случае речь идет о симптоме определенного заболевания. Например, опухоль головного мозга, воспаление лабиринта, арахноидит (поражение мозговых оболочек). При этих заболеваниях увеличение давления во внутреннем ухе – вторичное явление. У большинства пациентов встречается меньероподобный синдром.
Одноименная болезнь имеет самостоятельное проявление и встречается редко: на 10 000 человек приходится 8-155 случаев. Статистические данные о возникновении недуга отличаются в разных странах. Есть предположение, что жители европеоидной расы северных стран болеют чаще, но связь патологии с особенностями климата научно не подтверждена. Не доказана ее зависимость от возраста. Первые симптомы проявляются в 40-50 лет, но есть случаи возникновения болезни Меньера и у маленьких детей.
Мнение врачей:
Болезнь Меньера – это хроническое заболевание внутреннего уха, характеризующееся резкими приступами головокружения, тошноты, шумом в ушах и потерей слуха. Причиной ее возникновения считается нарушение циркуляции внутреннего уха из-за накопления жидкости. У взрослых симптомы обычно начинаются после 40 лет, в то время как у детей это редкость. Диагностика основывается на жалобах пациента, а также на результате специальных тестов, таких как электронистагмография. Лечение направлено на снятие симптомов приступов и включает применение противоголовокружительных препаратов, диету с ограничением соли и кофеина, а также физиотерапию. Важно обратиться к врачу при первых признаках болезни для своевременного начала лечения и предотвращения осложнений.
Какие патологии могут спровоцировать развитие синдрома
Среди заболеваний органа слуха особое место занимает лабиринтопатия. Это общее название негнойных поражений, приводящее к постепенному снижению звуковосприятия. Часть из них сопровождаются синдромом Меньера. Патологическое состояние также вызывают:
- недостаточное кровоснабжение головного мозга;
- спазм кровеносных сосудов;
- атеросклероз;
- вегетососудистая дистония;
- черепно-мозговые травмы;
- передозировка некоторыми лекарственными средствами;
- резкие скачки атмосферного давления.
Статьи по теме
- Головокружение – причины у женщин, дополнительные симптомы и признаки, методы диагностики
- Звон в ушах – причины и лечение тиннитуса
- Синдром вертебро-базилярной артериальной системы: причины и диагностика
Причины заболевания
В медицине существует ряд гипотез, которые описывают возможные причины возникновения болезни. Единого мнения по этому вопросу нет. Большинство ученых считают, что заболевание Меньера – патология, возникающая под влиянием нескольких факторов. Ни одна из существующих теорий происхождения недуга не дает научного объяснения процессу избыточного образования эндолимфы и возникновению патологического состояния.
Повышение давления эндолимфы (жидкости во внутреннем ухе) – основная причина болезни.
Во время обострения происходит активная передача импульсов в головной мозг о том, что тело движется в пространстве. Органы зрения этот факт не подтверждают, происходит дезориентация.
Пациенты отмечают головокружения, потерю координации, снижение остроты слуха. Среди вегетативных симптомов – тошнота, рвота, потливость, изменение кровяного давления. Эффективными методами терапии является хирургическое вмешательство.
Опыт других людей
Болезнь Меньера – это хроническое заболевание внутреннего уха, характеризующееся приступами головокружения, тошноты, шума в ушах и потери слуха. Причины ее возникновения точно не установлены, но считается, что нарушения в работе вестибулярного аппарата могут играть роль. У взрослых симптомы болезни чаще проявляются в возрасте от 40 до 60 лет, в то время как у детей это редкое явление. Диагностика основана на жалобах пациента, а также на результате специальных тестов. Лечение направлено на снятие симптомов и включает в себя применение противоголовокружительных препаратов и рекомендации по изменению образа жизни. Важно обратиться к врачу при первых признаках болезни для своевременного начала лечения.
Вирусная теория
Согласно вирусной теории болезнетворные микроорганизмы вызывают в органе слуха поражение рецепторов. Среди патогенных факторов возбудитель простого вируса, цитомегаловирус и другие. После устранения инфекции повреждаются механизмы, которые отвечают за образование эндолимфы, изменяется тонус кровеносных сосудов, увеличивается давление в полых структурах слухового анализатора.
Наследственная
Отмечен факт зависимости развития патологии у кровных родственников. Строение органа слуха имеет индивидуальные особенности, закрепленные в генотипе. Есть предположение, что повышенное образование эндолимфы связано со специфическими особенностями строения и функционирования структур, отвечающих за восприятие звуков. Это признак, который передается по наследству.
Теория сосудистых нарушений
Из жидкой части крови, которая проходит через лабиринтовую артерию, образуется эндолимфа. В преддверии внутреннего уха в кровеносном сосуде расположены клетки, регулирующие этот процесс. При повышении давления через сосудистую стенку просачивается больше жидкости, поэтому ее объем во внутреннем ухе увеличивается.
Возникновение заболевания может быть вызвано другими причинами. Среди них:
- нарушения иннервации тонуса сосудов;
- недостаточное поступление питательных веществ к рецепторам преддверия органа слуха;
- аллергия;
- эндокринные расстройства;
- особенности профессиональной деятельности, связанной с сильным шумовым загрязнением.
Видео
Внимание!
Информация, представленная в статье, носит ознакомительный характер. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению, исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента.
Частые вопросы
Как понять что у тебя болезнь Меньера?
Болезнь Меньера представляет собой самостоятельное заболевание внутреннего уха невоспалительной этиологии с накоплением избыточного количества жидкости (эндолимфы). Болезнь проявляется периодическими приступами системного головокружения, шумом в ушах, прогрессирующим снижением слуха по нейросенсорному типу.
Читайте также:
Что характерно для болезни Меньера?
Болезнь Меньера характеризуется наличием головокружения, тошноты и рвоты, односторонним тиннитусом и прогрессивным снижением слуха. С целью исключения других заболеваний применяют аудиологическое исследование и МРТ.
Сколько лет живут с болезнью Меньера?
Средний возраст больных колеблется от 20 до 50 лет, но болезнь может встречаться и у детей.
Чем отличается синдром Меньера от болезни Меньера?
Состояние называется болезнью Меньера, если невозможно определить причину, и синдромом Меньера, если причина его развития известна. Пациенты с этим состоянием испытывают эпизоды головокружения, потерю слуха, ощущение давления и шум в ушах (звон или жужжание в ушах).
Полезные советы
СОВЕТ №1
При появлении первых признаков болезни Меньера, обратитесь к врачу для точного диагноза и назначения лечения. Самолечение может усугубить состояние.
СОВЕТ №2
Избегайте стрессовых ситуаций, следите за здоровым сном и питанием. Это поможет снизить риск обострения болезни Меньера.
СОВЕТ №3
Ведите дневник симптомов: фиксируйте частоту и интенсивность приступов, чтобы помочь врачу более точно определить характер заболевания и подобрать эффективное лечение.
Загрузка...
